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脏力宝

发布时间:2015-12-23 作者:擎天

    什么是辅酶Q10?什么是活性辅酶Q10? 

    辅酶Q10 是许多器官和体内化学反应必需的的重要维生素,特别是对心脏、肝脏、肾脏和胰腺的功能尤其重要。天然辅酶Q10因为只存在于肉类和海鲜中,且含量很少,所以人类无法从食物中摄取足够的辅酶Q10。天然辅酶Q10存在的化学链结构也使得天然辅酶Q10很难直接被人体吸收。

    除了从外界摄取,人体本身也可以制造辅酶Q10。在20岁之前,人体内辅酶Q10含量最高,此后含量开始减退;到了40岁时,人体辅酶Q10含量大概只有20岁时的一半;到了80岁时,人体内辅酶Q10含量甚至会低于出生时的水平,结果人体变得容易疲劳,抗氧化能力下降。没有足够的辅酶Q10,人体创造胶原蛋白和弹性蛋白的能力受损,从而丧失细胞修复的能力。

    除了年龄,某些药物,如他汀类药物和其他心血管药物也会大量消耗人体内的辅酶Q10。素食者更应该适量地补充辅酶Q10,因为素食者无法从肉类或海鲜中摄取辅酶Q10。

    市面上的辅酶Q10有很多种不同形式和剂量。普通辅酶Q10和活性辅酶Q10是辅酶Q10存在的两种基本形式。在人体内,普通辅酶Q10转换成活性辅酶Q10形式从而被人体吸收利用。科学研究证明,癌症和心脏病患者体内活性辅酶Q10含量很低,神经和肝脏受损者体内活性辅酶Q10含量也很低,因此补充辅酶Q10可以帮助身体修复健康。

辅酶Q10的服用建议
服用目的
服用剂量
一般健康 30–60 毫克/天
心血管健康 60–250 毫克/天
认知及神经系统健康 1200毫克/天
肌肉与骨骼健康 100毫克/天
细胞健康 90–390毫克/天
免疫系统健康 200毫克/天
口腔健康 50毫克/天
大脑 150-300毫克/天
皮肤 30–60毫克/天
男性健康 200毫克/天

    为什么选择服用安道公司的脏力宝?

    辅酶Q10是一个大的脂溶性分子,难以被人体吸收。安道公司的脏力宝含有反式水溶性活性辅酶,人体吸收率比传统的辅酶形式高800%以上。临床试验证明安道公司的脏力宝突破辅酶Q10脂溶性的特质,使其分解为水溶性的小分子, 更易被人体吸收。

安道公司特有配方,能使辅酶在血浆中的渗透能力超过其他品牌产品的3000%以上。
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     试验数据来自于:弗吉尼亚州贝德福医学中心,波士顿大学附属医学院,麻省医学总院。

    安道公司特有配方,能使辅酶在大脑中的渗透能力超越其他品牌多达275%。

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     试验数据来自于:弗吉尼亚州贝德福医学中心,波士顿大学附属医学院,麻省医学总院。

    安道公司特有配方,能使辅酶在人体细胞的吸收程度为其他品牌产品的800%以上。

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    研究数据来自于:北卡威尔逊生物科技公司,俄亥俄州立大学人类营养学系,俄亥俄州农业研究发展中心。

    安道公司的脏力宝产品特色:
•    100% 纯天然
•    100% 反式符合美国药检局标准的辅酶Q10
•    100% 非转基因
•    99% 水溶性

CoQ-Nol Supplement Ingredients:

参考文献:

  1. Shunk, C.H., Linn, B.O., Wong, E.L., Wittreich, P.E., Robinson, F.M. and Folkers, K. (1958) Coenzyme Q: Synthesis of 6-farnesyl- and 6-phytyl- derivatives of 2,3- dimethoxy-5-methyl benzoquinone and related analogs. J. Am. Chem. Soc. 1958;80:4753.
  2. Aberg F, Appelkvist EL, Dallner G, Ernster L. Distribution and redox state of ubiquinones in rat and human tissues. Arch Biochem Biophys. 1992;295:230-4.
  3. Ernster L, Dallner G. Biochemical, physiological and medical aspects of ubiquinone function. Biochim Biophys Acta, 1995;1271:195-204.
  4. Yamashita S, Yamamoto Y. Simultaneous detection of ubiquinol and ubiquinone in human plasma as a marker of oxidative stress. Anal Biochem. 1997;250:66-73.
  5. Folkers K, Vadhanavikit S, Mortensen SA. Biochemical rationale and myocardial tissue data on the effective therapy of cardiomyopathy with coenzyme Q10. Proc Natl Acad Sci U S A 1985;82:901-4.
  6. Steele PE, Tang PH, DeGrauw AJ, Miles MV. Clinical laboratory monitoring of coenzyme Q10 use in neurologic and muscular diseases. Am J Clin Pathol. 2004;121 Suppl:S113-20.
  7. Shults CW, Flint Beal M, Song D, Fontaine D. Pilot trial of high dosages of coenzyme Q10 in patients with Parkinson’s disease. Exp Neurol. 2004;188:491-4.

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